Rappel de lotsAFIVEG 40 mg/mL · MYNZEPLI 40 mg/mL
2 lots · 2 présentations
Le laboratoire BIOGARAN, en lien avec l'ANSM, procède au rappel des lots ci-dessous.
Motif : Les laboratoires BIOGARAN et ADVANZ PHARMA (anciennement CORREVIO) procèdent, en accord avec l'ANSM, au rappel des lots mentionnés ci-dessous des spécialités AFIVEG 40 mg/mL et MYNZEPLI 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie, suite à l'identification d'une anomalie au niveau de la collerette d'appui des doigts de la seringue préremplie, susceptible de conduire à un desserrage ou à un détachement de la collerette lors de l'utilisation du dispositif. Compte tenu de la réception de réclamations qualité et de remontées de pharmacovigilance à l'étranger, le rappel est étendu jusqu'aux patients. Le lot 2461572 d'Afiveg est distribué depuis le 28/05/2026. Le lot 2393229 de Mynzepli est distribué depuis le 04/05/2026.
Produit concerné
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie - boîte de 1 seringue préremplie
Code CIP
3400930323632
1 lot rappelé
Produit concerné
MYNZEPLI 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie - boîte de 1 seringue préremplie
Code CIP
3400930325957
1 lot rappelé
Actions à mener immédiatement
Mettre en quarantaine tout stock des lots listés ci-dessus et bloquer la délivrance.
Retourner les produits : BIOGARAN - Officines : quel que soit le canal d'achat, le produit doit être retourné aux grossistes-répartiteurs. Pour toute question merci de contacter le Service Client Biogaran au 0811 907 917. ADVANZ PHARMA (anciennement CORREVIO) - France métropolitaine : Officines - Achat à un grossiste : retour via votre grossiste. Officines : Transmettre les quantités à reprendre au service client MOVIANTO par mail : reclamation_france@movianto.com
Nous signaler les quantités concernées pour que nous organisions la reprise et le crédit.
Notre équipe vous accompagne pour la reprise et le crédit des lots concernés.
Retour des produits
Où renvoyer les boîtes
Niveau de rappel : Officines, établissements de santé, circuit de distribution pharmaceutique et patients.
Information destinée aux professionnels de santé, reprise de l'alerte transmise par le laboratoire. En cas de divergence, l'alerte d'origine et les informations de l'ANSM font foi.