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TETRACAINE THEA 1 % Collyre sol en récipient unidose 100Unid/0,4ml
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TETRACAINE THEA 1 % Collyre sol en récipient unidose 100Unid/0,4ml

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 19/03/2024

TÉTRACAÏNE THÉA®


FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 1 % :  Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 100.


COMPOSITION

  p unidose
Tétracaïne chlorhydrate 
4 mg
Excipients : chlorure de sodium, solution d'hydroxyde de sodium 1N, eau ppi.

INDICATIONS

Tous gestes nécessitant une anesthésie locale de la cornée et de la conjonctive, tels que :
  • Tonométrie.
  • Examens par verre de contact.
  • Extraction des corps étrangers superficiels de la cornée et de la conjonctive.
Populations particulières :
  • Enfant : la sécurité d'emploi et l'efficacité n'ont pas été établies pour la population pédiatrique,
  • Sujet âgé : aucune donnée disponible ne suggère la nécessité d'un ajustement de dose chez les patients âgés de plus de 65 ans.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

1 goutte de solution de tétracaïne une à deux minutes avant l'examen ou l'intervention.

Une seule instillation suffit à assurer une anesthésie cornéoconjonctivale d'une dizaine de minutes. Pour obtenir une anesthésie plus profonde ou plus prolongée, répéter l'opération 2 à 4 fois à une minute d'intervalle.


Mode d'administration :

Instiller la goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil (ou des yeux) malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Le collyre est stérile jusqu'à la première ouverture du récipient unidose. Afin d'éviter tout risque de contamination, il convient de ne toucher aucune surface avec l'embout du flacon. Celui-ci ne doit pas non plus entrer en contact avec l'œil car cela peut induire des blessures de l'œil et/ou une contamination.

Afin de minimiser l'absorption systémique du médicament, les patients doivent comprimer le sac lacrymal au niveau du canthus interne pendant et après l'instillation des gouttes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).


CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
  • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type ester.
  • Hypersensibilité connue à la tétracaïne ou à l'un des excipients.
  • Chez les nouveau-nés prématurés en raison de l'immaturité du système de métabolisation enzymatique.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas injecter, ne pas avaler.

La tétracaïne ne doit pas être prescrite pour un usage à domicile par les patients. Au cours de l'anesthésie, le réflexe de clignement des yeux étant temporairement aboli par la tétracaïne, les yeux doivent être protégés de tout produit chimique irritant, corps étranger ou frottement pour éviter que la cornée et la conjonctive anesthésiées ne soient endommagées.

Un déficit en pseudocholinestérase est associé à une augmentation de la demi-vie de la tétracaïne, et en conséquence à une toxicité locale et systémique du médicament. Un usage fréquent interfère avec le processus de cicatrisation et peut provoquer une fonte de la cornée.

L'usage incorrect des anesthésiques locaux peut entraîner une absorption excessive du médicament dans la circulation sanguine et peut provoquer des événements indésirables systémiques mettant en jeu la vie du patient tels que des irrégularités du rythme cardiaque, des crises d'épilepsie, des difficultés respiratoires, un coma, voire même la mort du patient, Afin de minimiser l'absorption systémique du médicament, il convient de demander aux patients de comprimer le sac lacrymal au niveau du canthus interne pendant et après l'instillation des gouttes (cf Posologie et Mode d'administration).

En ophtalmologie, qu'ils soient employés seuls ou associés, les anesthésiques locaux font tous courir, même à faible concentration, un risque d'altération de l'épithélium cornéen.

Utilisation abusive des médicaments et dépendance :
L'utilisation abusive de Tétracaïne collyre peut être associée à des événements graves et à des lésions invalidantes, notamment au niveau de l'épithélium cornéen avec un retard de cicatrisation, une corrosion ou une desquamation. Une utilisation abusive prédispose également l'œil à des blessures accidentelles.

INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Femmes en âge de procréer :

II n'existe pas de recommandations particulières pour les femmes en âge de procréer.


Grossesse :

Les données disponibles concernant l'utilisation de la tétracaïne chez la femme enceinte sont limitées. La tétracaïne doit être utilisée au cours de la grossesse seulement si les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques encourus par le fœtus.


Allaitement :

Le passage de la tétracaïne dans le lait maternel n'étant pas connu, la prudence est de rigueur lorsque celle-ci est administrée chez la femme qui allaite.

Fertilité :

II n'y a pas de donnée disponible sur l'effet du traitement par la tétracaïne sur la fertilité humaine.



CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Des troubles visuels, notamment en cas de lésions de la cornée, peuvent altérer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Les patients ne doivent pas conduire de véhicules, ni utiliser de machines jusqu'à la disparition de ces troubles. Le médecin évaluera le moment à partir duquel le patient pourra de nouveau conduire des véhicules ou utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets indésirables provenant de l'expérience postcommercialisation (fréquence indéterminée) :
Les effets indésirables listés ci-dessous proviennent de l'expérience postcommercialisation acquise avec la tétracaïne. Ces effets ayant été rapportés de manière spontanée par une population de taille indéterminée, il n'est pas possible d'estimer précisément leur fréquence qui est donc considérée comme indéterminée. Les effets indésirables sont listés selon la classification MedDRA par système-organe. Pour chaque système-organe, ils sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
  • Affections du système immunitaire : hypersensibilité incluant érythème, prurit.
  • Affections oculaires : kératite (incluant kératite ulcérative), érosion de la cornée, œdème cornéen, irritation oculaire, douleur oculaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

Un usage répété et prolongé expose à un risque de lésions oculaires graves, en particulier au niveau de la cornée.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques, anesthésiques locaux (code ATC : S01HA03).

La tétracaïne est un amino-ester de longue durée d'action. Comme les autres anesthésiques locaux, la tétracaïne bloque la conduction nerveuse en réduisant l'augmentation passagère importante de la perméabilité membranaire des fibres nerveuses aux ions sodium (Na+) qui, en temps normal, résulte d'une légère dépolarisation de la membrane. Le mécanisme d'action majeur et généralement admis de ces médicaments met en jeu leur interaction avec un ou plusieurs site(s) de liaison spécifique(s) au niveau des canaux sodiques. La conduction nerveuse est bloquée en premier lieu dans les fibres autonomes, puis dans les fibres sensitives, et enfin dans les fibres motrices.


PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption :
La tétracaïne est rapidement absorbée après administration du collyre si la dose administrée atteint la cavité nasale par le canal nasolacrymal. L'exposition systémique après administration du collyre n'est pas connue.
Distribution :
La liaison de la tétracaïne aux protéines plasmatiques est d'environ 75 %. Aucune donnée n'est disponible chez l'Homme concernant le passage de la tétracaïne dans le placenta et le lait maternel. Il est connu qu'environ 67 % de la tétracaïne se lie à la mélanine présente dans les yeux pigmentés. Cependant, la signification clinique définitive de cette liaison n'est pas connue.
Métabolisme :
Comme les autres anesthésiques locaux de type ester, la tétracaïne est rapidement hydrolysée par les cholinestérases non spécifiques (butyrylcholinestérase : cholinestérase plasmatique), principalement dans le plasma et dans le foie. Le métabolite principal de la tétracaïne est l'acide para-butylaminobenzoïque.
La tétracaïne peut inhiber la cholinestérase. Cependant, il est probable que la concentration de tétracaïne obtenue après administration du collyre aux doses recommandées n'ait pas d'implications cliniques.
Élimination :
La tétracaïne est excrétée dans les urines sous forme d'acide para-butylaminobenzoïque.
Populations particulières :
  • Sujets âgés : les propriétés pharmacocinétiques du collyre de tétracaïne n'ont pas été étudiées chez les sujets âgés. Cependant, compte tenu du niveau d'activité plus faible de la ChEP chez certains sujets âgés frêles, une augmentation de la demi-vie de la tétracaïne est attendue chez ces patients.
  • Enfants : les propriétés pharmacocinétiques du collyre de tétracaïne n'ont pas été étudiées dans la population pédiatrique. Néanmoins, il est connu que l'activité métabolique de l'enzyme ChEP n'atteint un niveau normal qu'à partir de l'âge de 1 mois.
  • Insuffisance hépatique : iI n'existe pas de données cliniques directes sur les propriétés pharmacocinétiques du collyre de tétracaïne chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'enzyme ChEP est synthétisée dans le foie et son niveau est réduit de manière significative chez les patients souffrant de graves affections hépatiques. Une diminution de la clairance de la tétracaïne est donc attendue chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique sévère.
  • Insuffisance rénale : iI n'existe pas de données cliniques sur les propriétés pharmacocinétiques du collyre de tétracaïne chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Les métabolites de la tétracaïne sont excrétés dans les urines. Par conséquent, une augmentation du risque de survenue des effets indésirables due à l'accumulation des métabolites ne peut pas être exclue.

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Dans les études conventionnelles réalisées chez l'animal, aucun effet tératogène ou de toxicité de la tétracaïne n'a été démontré sur le plan du développement. Aucun effet mutagène, carcinogène ou tératogène n'est attendu après administration de tétracaïne par voie ophtalmique. L'administration répétée de tétracaïne à 0,5 % par voie ophtalmique chez le lapin n'a montré aucun effet délétère.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture :
2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne pas conserver après ouverture.


MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
Réservé à l'usage professionnel.
AMM 3400932161379 (1977, RCP rév 11.01.2019).
Collect.


THÉA PHARMA
37, rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand

http://www.theapharma.fr

Source : VIDAL · Mise à jour le 11/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.